Documentation générale 0. Documents internationaux (EA, ILAC , IAF...) 1. Documents de référence (REF) 2. Procédures (PROC) 3. Documents d'information (INF) 4. Guides techniques d'accréditation (GTA) 5. Formulaires (FORM) Documentation spécifique 1. Certifications 2. Inspection 3. Laboratoires 4. Santé Humaine Exigences attendues pour l’accréditation Packs de candidature
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Autres analyses médicales selon la norme NF EN ISO/IEC 17025

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Exigences attendues pour l’accréditation > Autres analyses médicales selon la norme NF EN ISO/IEC 17025

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Documents

14 document(s) au total

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GEN PROC 10 (2024)

Conditions d’accréditation d’organisme(s) multisites, organisés en réseau, gérant un laboratoire commun au sein d’un GHT ou mettant en commun des moyens

Révision : #04 - 12/2023 | Date de publication : 13/12/2023
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GEN PROC 20

Situations à signaler au Cofrac et transfert d'accréditation

Révision : #05 - 12/2024 | Date de publication : 18/12/2024
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GEN PROC 23

Accréditation d'un organisme ayant des activités à l'étranger

Révision : #05 - 05/2020 | Date de publication : 07/05/2020
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GEN REF 06

Règlement d'accréditation

Révision : #00 - 07/2025 | Date de publication : 08/09/2025
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GEN REF 10

Traçabilité des résultats de mesure – Politique du Cofrac et modalités d’évaluation

Révision : #00 - 09/2019 | Date de publication : 02/10/2019
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GEN REF 11

Règles générales pour la référence à l'accréditation et aux accords de reconnaissance internationaux

Révision : #10 - 06/2024 | Date de publication : 03/07/2024
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LAB REF 02 (2017)

Exigences pour l'accréditation des laboratoires selon la norme NF EN ISO/IEC 17025:2017

Révision : #14 - 12/2021 | Date de publication : 21/12/2021
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LAB REF 05

Règlement d'accréditation

Attention : ce document ne sera plus valide à partir du 01/11/2025
Révision : #17 - 04/2024 | Date de publication : 21/05/2024
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LAB REF 05

Règlement d'accréditation

Attention : ce document entrera en vigueur le 01/11/2025
Révision : #18 - 10/2025 | Date de publication : 07/10/2025
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LAB REF 60

Annexe au règlement d’accréditation pour les activités d’étalonnage, d’essai, de prélèvement, de production de matériaux de référence et d’organisation d’essais d’aptitude

Révision : #00 - 07/2025 | Date de publication : 08/09/2025
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SH REF 00

Règlement Particulier

Révision : #06 - 10/2022 | Date de publication : 04/10/2022
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SH REF 06

Frais d'accréditation

Révision : #09 - 12/2024 | Date de publication : 20/12/2024
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SH REF 07

Tarifs

Révision : #15 - 12/2024 | Date de publication : 20/12/2024
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SH REF 08

Expression et évaluation des portées d'accréditation

Révision : #08 - 03/2025 | Date de publication : 28/03/2025
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